Ольга Стволова:у нас часто говорят:«Ладно, больница, а в театре-то инвалиду что делать?»

Историю Ольги Стволовой я узнала три года назад из интервью в местном журнале. Тогда я не увидела, что оно не просто о девушке, оказавшейся в девять лет в инвалидном кресле, и не только о доступности городской среды. Теперь, познакомившись с Олей, я понимаю, что это история о том, как вместе люди меняют жизнь друг друга.

Смотрю: спектакли, люблю наблюдать заталантливыми людьми, которые рассказывают освоём деле.

Читаю: сейчас— книгу «Моя жизнь втеатре» Станиславского.

Боюсь: стать неискренней— может пропасть волшебство; ещё боюсь агрессивных людей.

Люблю: радоваться жизни иполучать удовольствие оттого, что уменя есть.

—Раньше ясмотрела много передач олюдях, которые сворачивают горы. Ивкакой-то момент подумала: неужели ямогу только смотреть? Когда всё закрутилось, японяла: уменя есть возможность стать тем, кто реально что-то делает. Просто нужно сильно верить.

Тоинтервью вместном журнале, делится Ольга, совпало сеёвыходом клюдям: она впервые пришла втеатр, вместе смамой начала гулять помагазинам. После веёжизни появились друзья. Они ивдохновили девушку напроект «Один+1»: серию роликов — тестов городских площадок. Следом прошёл конкурс для девушек винвалидных креслах ифотовыставка «Угол зрения», стиравшая границы между инвалидами издоровыми людьми. Теперь Ольга занимается продвижением проекта «Особый_ТИП»— театральной мастерской для людей сразными особенностями здоровья. Вконце января они сыграли спектакль «Ангел сусами»— лиричную историю очудаке, который решил, что может изменить мир. Ивовремя нашего разговора Ольга тоидело цитирует усатого персонажа: «Хочешь, чтобы был ветер? Будет!»

—Уменя всегда проекты получаются как будто сами собой. «Особенный_ТИП» вообще родился извоздуха. Сразницей впару дней две моих знакомых спросили, нехочули яорганизовать театральную студию. Яначала идею «закручивать». Узнала уодного, второго, подключился Ротари клуб «Новосибирск— Инициатива». Ясразу поняла, что нужно объединить людей сразными типами инвалидности иобязательно подключить здоровых ребят, чтобы создать партнёрские отношения.

—Акак тебе удаётся находить нужных людей: учителей, фотографов, художников?

— Пишу посты всоциальных сетях, люди быстро реагируют. Хотя часто сами нас находят. Надо просто стучаться вовсе двери: узнавать, кто скем знаком, кто вчём специалист, ипотом писать всем подряд. Конечно, это выматывает, новыбора нет.

—Часто необходимость просить иостанавливает людей.

—Уменя невозникает такой проблемы. Еслибы ялично для себя просила, возможно, чувствовалабы себя попрошайкой. Аяорганизую проект, который помогает другим. Япросто ищу тех, кому интересно вместе делать одно дело.

—Львиная доля критики творческих проектов связана саргументами вроде «нужно умэрии деньги выбивать, льготы для инвалидов, анелицедейством заниматься». Почему тывсё-таки считаешь фотовыставки, театр, конкурсы красоты важными?

—Тема доступной среды досих пор маргинальная. Ноособенные люди должны быть среди нас. Аесли выневстречаетесь стеми, кто невидит, неслышит или неходит, вынепонимаете, зачем икому эта доступная среда нужна. Акак ихувидеть? Только через проекты. Причём такие, окоторых потелевизору ивинтернете рассказывают. Мыпытались навыставке «Угол зрения» показать: если мысмотрим человеку вглаза, топонимаем, что все люди одинаковые.

Новедь это обычный человек, которому может понадобиться зайти влюбое место. Поэтому, когда много социальной рекламы, проектов, особенные люди входят вкруг нашего внимания. Мывидим красивых радостных людей синвалидностью ипонимаем, что ихненадо бояться.

—Апочему выденьги отпремьерных показов решили направить наразвитие детского Ротари парка, анесобственной студии?

—Мне было важно показать, что люди синвалидностью хотят ещё кому-то помочь. Яхотела доказать самим ребятам, что они могут это сделать. Нам много дали: учителя, руководители площадок, где мызанимаемся, волонтёры— самое время что-то отдать. Важно помочь именно этому парку, потому что онобъединяет здоровых иособенных детей.

—Кстати, овозможности самому помогать. Судя покомментариям всети, унекоторых сложилось впечатление, что тыочень обеспеченный человек— фотографы, стилисты, ролики.

—Япомню, наодном спектакле умамы спросили: «Увашей дочери, наверное, компаньонка есть?» Хорошее, наверное, впечатление произвожу. Фотографы истилисты появляются чаще всего навремя проектов— они волонтёры. Мой папа— детский тренер похоккею, мама работала назаводе, теперь сидит дома, мне помогает. Какое-то время назад яшила кукол: однажды увидела вжурнале троллей иангелов инезнала, где ихвзять. Начала делать сама. Потом мне предложили отнести кукол вхудожественную лавку, там ихкупили, заказали ещё. Это было такое счастье: людям непросто нравилось, они ещё были готовы заэто деньги платить! Тогда яработала сутра доночи. Изарабатывала нормально. Нокогда начала заниматься доступной средой, пришлось оставить, потому что куклы для меня— медитация, нужно полностью отдаваться процессу.

Амне ведь надо было себя как-то скоординировать, потом вовлекать остальных. Нельзя отчеловека всего сразу требовать.

—Хорошо, оставим материальный вопрос. Скажи, втебе самой «Особенный_ТИП» что изменил?

—Поначалу яобщалась восновном слюдьми, которые наменя похожи. Атут пришли совсем другие: изразных социальных слоёв, сразными особенностями. Номысмогли найти общий язык, разработали занятия, учитывая возможности всех. Это большая победа. Кроме того, невсе люди синвалидностью могли попросить опомощи, аздоровые — еёоказать. Это тоже был большой тренинг— научиться просить ипринимать помощь отдругих.

—ткудаты черпаешь энергию, силы?

—Конечно, мне нравится ходить втеатр, читать, общаться слюдьми. Нобыл период, когда совсем этого небыло. Аэнергия для жизни была нужна. Поэтому японяла, что человек— сам для себя вдохновение. Мысль, мол, ясъезжу наГоа или познакомлюсь склассным человеком, итогда мне станет хорошо— ерунда полная. Если тыпринял решение: «Ясебя вдохновил ипошёл делать»— тоичеловек этот прекрасный появится, ивсё сложится.

—Новедь укаждого случаются апатии, депрессии, иногда из-за мелочей неможешь себя вчувства привести. Как тысэтим справляешься?

—Знаешь, яоднажды сломала ногу ибыла вынуждена лежать долгое время. Ивот снимают гипс, надо двигаться. аяпривыкла кспокойному состоянию. Тогда японяла, что если неначну лапками грести, томне будет плохо. Амне ненравится, когда мне плохо. (улыбается) Ялюблю, когда мне хорошо ирадостно. Поэтому когда явязну вапатии, просто придумываю себе новые занятия.

—Натвой взгляд, пока изменения оттвоих новых занятий ипроектов только теория, или уже что-то меняется?

—Раньше говорили: «Зарубежом, конечно, инвалидам проще!» Потом: «ВМоскве-то инвалидам полегче!» Теперь можно сказать, что иунас есть возможности— мывидим людей, которые работают, творчеством занимаются. ВЕвропе сейчас новая тенденция— люди непрячут протезы: они естественные, металлические, непохожи нареальные руки, ноги. Это тоже круто: человек неделает вид, что онкак все. Донас тоже когда-нибудь дойдёт. Ноисейчас есть изменения. Правда! Раньше возникала жалость, атеперь мывстречаем ярких, особенных людей— исчезают страхи, иотношение меняется.

Фото: Дарья Нестеровская ,Юлия Саламатина ,Александр Любомирский, Ксения Соловьева, Ольга Матвеева, Екатерина Пахотина, Алексей Поляков