Купить Уротол таблетки покрытые оболочкой 1мг №56 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 1565

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

Клинико-фармакологическая группаПрепарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей

Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

толтеродина гидротартрат 1 таб. 1 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 3.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, натрия стеарилфумарат - 1.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5 - 1.75 мг, макрогол 6000 - 300 мкг, титана диоксид - 150 мкг, тальк - 250 мкг, краситель железа оксид желтый - 50 мкг.

14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Показания— гиперрефлексия (гиперактивность, нестабильность) мочевого пузыря, проявляющаяся частыми, императивными позывами к мочеиспусканию, учащением мочеиспускания и/или недержанием мочи.Противопоказания— задержка мочеиспускания;— неподдающаяся лечению закрытоугольная глаукома;— myasthenia gravis;— тяжелый язвенный колит;— мегаколон;— детский и подростковый возраст до 18 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью назначают препарат при выраженной обструкции нижних мочевыводящих путей из-за риска задержки мочеиспускания, при повышенном риске снижения перистальтики ЖКТ, при обструктивных заболеваниях ЖКТ (например, стеноз привратника), при почечной или печеночной недостаточности (суточная доза не должна превышать 2 мг), невропатии, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.

ДозировкаПрепарат назначают внутрь по 2 мг 2 раза/сут, независимо от приема пищи. Общая доза может быть уменьшена до 2 мг/сут на основании индивидуальной переносимости препарата.При нарушениях функции печени и/или почек, а также при одновременном применении с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3A4 рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут.Эффективность терапии следует повторно оценить спустя 2-3 мес после начала лечения.

ПередозировкаСимптомы: парез аккомодации, мидриаз, болезненные позывы к мочеиспусканию, галлюцинации, сильное возбуждение, судороги, дыхательная недостаточность, тахикардия, удлинение интервала QT, задержка мочи.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При развитии галлюцинаций, сильного возбуждения - физостигмин; при судорогах или выраженном возбуждении - анксиолитики бензодиазепиновой структуры; при развившейся дыхательной недостаточности - ИВЛ; при тахикардии - бета-адреноблокаторы; при задержке мочи - катетеризация мочевого пузыря; при мидриазе - пилокарпин в глазных каплях и/или перевод пациента в темное помещение.

Лекарственное взаимодействиеСледует избегать одновременного назначения толтеродина с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин и кларитромицин), противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол и миконазол), ингибиторы протеаз, вследствие возможности повышения концентрации толтеродина в сыворотке крови, что увеличивает риск передозировки препарата.М-холиномиметики снижают эффективность толтеродина.Лекарственные средства, обладающие антихолинергическими свойствами, усиливают действие препарата и повышают риск развития побочных эффектов.Уротол ослабляет действие прокинетиков (метоклопрамид, цизаприд).Возможно фармакокинетическое взаимодействие Уротола с препаратами, метаболизирующимися изоферментами CYP2D6 или CYP3A4 (индукторами и ингибиторами).Совместное применение с флуоксетином (сильный ингибитор CYP2D6, который метаболизируется до норфлуоксетина, являющегося ингибитором CYP3A4) приводит только к незначительному увеличению общей AUC толтеродина и его активного 5-гидроксиметильного метаболита, что не вызывает клинически значимого взаимодействия.Отсутствует взаимодействие Уротола с варфарином и комбинированными пероральными контрацептивами (содержащими этинилэстрадиол/левоноргестрел).Толтеродин не является ингибитором CYP2D6, CYP2С19, CYP3А4, CYP1А2, вследствие этого при одновременном применении с толтеродином не предполагается повышение концентрации в плазме крови препаратов, которые метаболизируются данными изоферментами.

Беременность и лактацияПрименение толтеродина при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Поскольку данные по выведению толтеродина с грудным молоком отсутствуют, следует избегать применения препарата в период лактации.Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии толтеродином.

Побочные действияСо стороны иммунной системы: аллергические реакции, отек Квинке (очень редко).Со стороны нервной системы: нервозность, нарушение сознания, галлюцинации, головокружение, сонливость, парестезия, головная боль.Со стороны органа зрения: синдром сухого глаза, нарушение аккомодации.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышенное сердцебиение, аритмия (редко).Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия, запор, боль в животе, метеоризм, рвота; редко - гастроэзофагеальный рефлюкс.Со стороны кожных покровов: сухость кожи.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания.Прочие: повышенная утомляемость, боль в груди, периферические отеки, бронхит, увеличение массы тела.

Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте. Срок годности - 2 года.

Особые указанияПеред началом лечения следует исключить органические причины частых и императивных позывов на мочеиспускание.

Использование в педиатрииВ настоящее время безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПоскольку Уротол может вызывать нарушения аккомодации и снижать скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

При нарушениях функции почекПри нарушениях функции почек рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут.

При нарушениях функции печениПри нарушениях функции печени рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут.

Применение в детском возрастеПрепарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучена).

Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.