Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинетика - 2008 год
$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.
$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.
$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.
?Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень.
$Элиминация при первом прохождении через печень.
Внутримышечно можно вводить:
Взвеси веществ нельзя вводить:
?Под оболочки мозга.
Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:
?В двенадцатиперстную кишку.
В вену нельзя вводить:
Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:
$Под оболочки мозга.
При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:
?Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь.
$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.
$Попадают в системный кровоток, минуя печень.
$Всасываются путем пассивной диффузии.
?Лучше всасываются, если они гидрофильны.
Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:
$Небольшой величины всасывающей поверхности.
?Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта.
?Высокой липофильности соединений.
Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:
$Степенью липофильности вещества.
?Диаметром пор мембран.
$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.
$Величиной всасывающей поверхности.
Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:
Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:
$Требует затраты энергии.
?Осуществляется по градиенту концентрации.
$Специфичен по отношению к определенным веществам.
$Является насыщаемым процессом.
Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
$Фильтрация через межклеточные промежутки.
#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:
?Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.
?Характерно для липофильных лекарственных веществ.
$Характерно для гидрофильных веществ.
$Зависит от величины межклеточных промежутков.
Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
$В кислую сторону.
?В щелочную сторону.
Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:
?В кислую сторону.
$В щелочную сторону.
При внутримышечном введении хорошо всасываются:
?Только неполярные липофильные соединения.
?Только полярные гидрофильные соединения.
$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:
$Хорошо всасываются в кровь.
?Всасываются только в ионизированном состоянии.
При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:
$Фильтрации через межклеточные промежутки.
Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:
?Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
При ингаляционном введении лекарственные вещества:
$всасываются путем пассивной диффузии.
?хорошо всасываются если они гидрофильны.
?попадают в системный кровоток через печеночный барьер.
$непосредственно всасываются в системный кровоток.
Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:
$Неполярные липофильные соединения.
?Полярные гидрофильные соединения.
$Неионизированные молекулы слабых электролитов.
Более равномерно распределяются в организме:
Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:
$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.
?Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам).
$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).
$Пролонгирует действие лекарственных веществ.
Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
$ Не проникают через эндотелий сосудов.
?Обладают фармакологической активностью.
$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.
$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.
?Фильтруются в почечных клубочках.
Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:
?Быстрее выводятся из организма.
$Действуют более продолжительно.
Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?
К процессам метаболической трансформации относятся:
?Образование соединений с глюкуроновой кислотой.
К процессам конъюгации относятся:
$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.
Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:
Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:
$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.
?Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ.
?Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов.
При биотрансформации лекарственных веществ:
$Может происходить образование активных метаболитов.
?Активность веществ всегда снижается.
При биотрансформации лекарственных веществ:
$Может происходить образование более токсичных веществ.
?Токсичность веществ всегда снижается.
Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:
?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.
?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
$Быстрее выводятся из организма.
?Медленнее выводятся из организма.
Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:
$У детей в первые месяцы жизни.
$У лиц пожилого возраста.
$При заболеваниях печени.
?При применении индукторов микросомальных ферментов печени.
$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.
Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:
$При индукции микросомальных ферментов печени.
?При ингибировании микросомальных ферментов печени.
?При связывании веществ с белками плазмы крови.
?При заболеваниях печени.
$При увеличении скорости печеночного кровотока.
Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:
$С желчью в просвет кишечника.
Лекарственные вещества могут выделяться:
?Ничем из перечисленного.
Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:
?Полярные гидрофильные соединения.
$Неполярные липофильные соединения.
Почками эффективнее выводятся:
$Полярные гидрофильные соединения.
?Неполярные липофильные соединения.
Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:
?Полярных гидрофильных соединений.
$Неполярных липофильных соединений.
Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:
Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:
?В кислую сторону.
$В щелочную сторону.
Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:
?В щелочную сторону.
$В кислую сторону.
В почках ограничена фильтрация:
$Веществ, связанных с белками плазмы крови.
Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:
$Хорошо всасываются при энтеральном введении.
$Более равномерно распределяются в органах и тканях.
?Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде.
$Легко подвергаются реабсорбции в почках.
?Не проникают через гистогематические барьеры.
Полярные лекарственные вещества:
?Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии.
$Плохо проходят через гистогематические барьеры.
?Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов.
?Легко подвергаются реабсорбции в почках.
$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.
Понятие биодоступность определяется как:
?Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь.
$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.
?Количество введенного вещества, которое достигло места действия.
Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:
$Степени всасывания вещества в ЖКТ.
?Связывания с белками плазмы крови.
$Элиминации вещества при первом прохождении через печень
Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:
$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.
?Время, равное половине периода полной элиминации вещества.
?Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%.
Отметьте правильные утверждения:
$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.
$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия.
?Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.
?Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.
Отметьте правильные утверждения:
$Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.
$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.
?Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.
Отметьте правильные утверждения:
$Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация.
?При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации.
$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.
$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.
Отметьте правильные утверждения:
$Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.
?Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.
$Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры.
Отметьте правильные утверждения:
?Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.
$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.
$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.
Отметьте правильные утверждения:
?В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.
$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.
$Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.
Отметьте правильные утверждения:
$Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.
$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.
?Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества.
Отметьте правильные утверждения:
?Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.
$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.
$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.
$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.
Отметьте правильные утверждения:
?pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.
?Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата.
$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.
$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.
Отметьте правильные утверждения:
?Понятие "элиминация" включает локализацию и виды действия лекарственных веществ.
?Понятие "элиминация" включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.
$Понятие "элиминация" включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.
Константа скорости элиминации первого порядка показывает:
$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.
?Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции.
?Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени.
Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:
?Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества.
$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.
$Используется при расчете биодоступности вещества.
Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:
?В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.
$В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.
?В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.
Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:
$Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями).
?Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости.
?Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови.
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:
$Не выходит за пределы кровеносного русла.
?Находится в плазме и межклеточной жидкости.
?Равномерно распределяется в организме.
?Депонировано в тканях.
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:
$Хорошо проникает через клеточные мемраны.
?Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.
$Относительно равномерно распределяется в организме.
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества - 15 литров, то данное вещество:
?Депонировано в тканях.
$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.
?Относительно равномерно распределяется в организме.
Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:
?Не выходит за пределы кровеносного русла.
?Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости.
?Относительно равномерно распределяется в организме.
$Депонировано в тканях.
При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:
Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:
$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.
?Может увеличить объем распределения лекарственного вещества.
?Уменьшает биодоступность лекарственного вещества.
$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.
Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:
?Уменьшает объем распределения лекарственного вещества.
$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.
?Увеличивает биодоступность лекарственного вещества.
$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.
$Может вызвать эффект последействия
Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:
$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.
?Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени.
$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.
Системный клиренс характеризует:
?Степень всасывания лекарственного вещества.
?Скорость всасывания лекарственного вещества.
$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.
?Характер распределения лекарственного вещества.
На системный клиренс лекарственного вещества влияют:
?Величина вводимой дозы.
Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.